Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
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- Myelodysplastische Syndrome
- Hämoglobinopathie
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
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- Aplastische Anämie, seltene
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
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- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Von-Willebrand-Syndrom
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
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- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sphärozytose, hereditäre
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Stomatozytose, hereditäre
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Sichelzellanämie